[我国艾滋疫苗获进展]未来有没有可能造出艾滋病疫苗？你怎么看？

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于我国艾滋疫苗获进展的问题，于是小编就整理了3个相关介绍我国艾滋疫苗获进展的解答，让我们一起看看吧。

未来有没有可能造出艾滋病疫苗？你怎么看？

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。既然是病毒，理论上当然有可能造出疫苗的可能。

现代医疗技术相比以前虽然有了快速的发展，但实际上人类还有很多医学难题没有攻克。

不一定，疫苗的原理是要人体能够产生抗体，如果本身就无法产生，很可能此病毒在人体免疫系统之外，不过不必气馁，未来必有杀灭病毒的药物，就像现在杀灭病菌一样，时间问题，不过还有一种可能，人类进化至机器智能，取消肉体，也就无惧所有肉体病痛了。

强生何时面向全球开测艾滋疫苗？规模会有多大？

尽管针对艾滋病毒的潜在治疗方法有许多，比如 CRISPR 基因编辑，但它们的效用仍难以捉摸。

不过近日，有外媒报道称：全球制药巨头之一的强生公司，已宣布将在今年晚些时候对 3800 名男性展开艾滋疫苗测试。

本次测试涉及全球多地，包括欧洲、南美和北美（包括美国）。

【资料图，来自 CDC，via Cnet】

自 20 世纪 80 年代流行开来，艾滋防治已经走过了漫长的道路。美疾病控制与预防中心（CDC）的统计数据显示，全球每年有近 100 万人死于相关疾病。

至于强生的新疫苗，则是由四个部分组成。其旨在提高身体的免疫力，以抵御不同的病毒。

彭博报道称，在动物实验期间，四介疫苗能够在 2/3 的受试动物身上起效，且对人类足够安全。

【图自：CDC】

参与测试的男性实验者，将在四个疗程中接种六次疫苗。目前该公司已在非洲开展疫苗的变异试验，如果一切顺利，强生将在 2023 年宣布实验结果。

据悉，这项试验被称作 Imbokodo，研究对象是来自非洲五国的 2600 名女性受试者。鉴于两项研究是在相似的时间点进行的，有关部门应该会很快予以批准。

为什么做不出艾滋病疫苗？你怎么看？

长话短说，不过说来话长，艾滋病没有疫苗的原因很简单——没有研究出来，没有研究出来的原因是不好研究。为什么不好研究呢？因为真的太难了，这个问题要说得很详尽，必须是要获得过诺贝尔奖这个级别的人物来回答。我现在的水平是只会写艾滋病这几个字，和科学家比还差点。不过我正在努力。

艾滋病疫苗的研究经历了逐渐改进与完善的过程，最初的疫苗以单一的灭活病毒、减活病毒、蛋白亚单位疫苗（Gp120或Gp160）为主，以诱导抗体预防病毒感染为目标，之后则更加注重体液和细胞免疫反应的均衡，发展DNA疫苗、活载体疫苗、多价蛋白疫苗、各类疫苗联合免疫。

虽然科学家绞尽脑汁都想把攻克艾滋病，研制出成功的艾滋病疫苗，但是数十年来，艾滋病疫苗的研发仍然鲜有突破，为何艾滋病疫苗如此“难产”？

首先，从HIV作用机制层面讲，

HIV对人体的侵害，矛头直指细胞表面带有CD4分子的巨噬细胞、树突状细胞和辅助性T淋巴细胞。HIV感染免疫细胞时，是将其基因嵌合在被感染的免疫细胞的DNA中。换句话说，就像丧尸片中的丧尸一样，所到之处，本来应该是“斗争者”的免疫细胞也被同化成了“丧尸”。

其次，从病毒特性方面讲，

1. HIV多样性、变异快

HIV为逆转录病毒，而逆转录酶缺乏校正修复功能，因为HIV变异频率非常高，每一轮复制都会引入大量的碱基错误。高变异频率导致世界不用地区甚至同一感染个体不同时期HIV基因结构有明显差异，也就是说即便是研发出疫苗，也会很快“不对症”。

2. HIV动作快，潜伏期长

HIV进入人体后会迅速进入到宿主细胞染色体中，然后潜伏数年，养精蓄锐，最后出来摧毁免疫系统。因此真正有效的疫苗，必须在病毒进入宿主细胞染色体潜伏之前就抓住它。

最后，从疫苗研发过程讲，

1. 抗原天然构象缺失，疫苗难以有效

国际临床试验中艾滋病疫苗免疫原的制备，基本上取用的是病毒的部分成分，虽然运用了基因工程技术，但是正是由于这一技术的应用，对疫苗免疫原进行了人为的选择和切割，难以保证免疫原的分子量、蛋白质序列等不缺失走样，导致中和抗体免疫原性低下。

2. 缺乏有效的动物模型，依赖临床试验

艾滋病疫苗在猴子试验中取得非常明显的免疫保护效果，即它不仅能防止猴子不被感染，而且即使被感染，疫苗也能降低猴子体内的病毒水平。但是一旦用于人类临床试验，效果便不是那么好了。

艾滋病到目前为止没有疫苗，那是因为没有研制出来！为什么还没研究出来，因为艾滋病的病理比较复杂，科学家到目前为止还没有真正攻克这个难题。就跟癌症一样！但是在不久的将来我相信一定会有预防的办法。社会在不断的发展，科学在不断地进步，以前谈之色变的麻疯病，现在也不是可以预防了吗？

谢谢邀请

自从艾滋病病毒被发展后，这个直径不足1微米的小东西，可谓是把人类折腾的鸡飞狗跳。艾滋病病毒HIV，主要是攻击人体的免疫系统，感染后使身体免疫系统不能发挥正常的作用，又称获得性免疫缺陷疾病。

世界各国的科学家其实一直在寻求攻破艾滋病毒的良方，经过30多年的不懈努力还是没能成功，即使艾滋病毒的疫苗研究也一筹莫展。艾滋病毒治疗难、疫苗无法研究成功的原因主要是其病毒狡猾无比。

第一，占领制高点

艾滋病病毒首先进攻人体T淋巴细胞，进入身体后占领最有利的地形，掌握主动权，破坏人体免疫系统，使人体失去抵抗力，无还手之力。

第二，背后给一刀

艾滋病病毒善于伪装，它的伪装技术确实了得，人体的免疫细胞错把它当成自己人，而他却在背后悄悄的杀灭免疫细胞

第三，时时再变化

艾滋病病毒致病后，病毒的模样并不是一成不变的，它攻击身体不同的部位有不同的部队，各种病毒千变万化，我们无法掌握真真的它、固定的它到底在哪里。

第四，潜伏期过长

艾滋病病毒感染人体后，过了窗口期所表现的普通流感样症状后就悄无声息了，它可以在体内隐藏2--10年，这段时间我们身体毫无感觉，而它却在非常规的繁殖，等足够致病的病毒占领优势后，就会全面出击进攻我们身体。

艾滋病目前或者说未来相当长的一段时间内是无法治愈的，好在此病可防可控。它的流行特点是血液和体液传播，只要我们洁身自好，即使它再厉害也需要讲游戏规则的，不能凭空致病！

各位好，今天是我有幸成为悟空问答签约作者的第一天。说实话，心里有点小忐忑——这个世界上的问题太多了，而我又何德何能来为各位做解答呢？

好在我担任《北京日报》科技版、万物版责任编辑近十年了，科学界、知识界的许多专家学者为我们版面写了很多很好的文章，我也有机会采访了很多专家学者，从中学习到了很多知识。我愿意结合今天的时事，把这些知识多一个渠道向读者们传播。当然，我会说明这些知识的来源。套一句广告词来说吧，我们不生产知识，我们是知识的搬运工。

那么，从哪个问题说起呢？正好今天是世界艾滋病日，我们北京日报科技版曾多次讨论过艾滋病疫苗的话题。那么就从这里说起吧——

艾滋病疫苗研制为啥这么难？

北京学者张田勘先生多次在我们北京日报科技版上发表文章，探讨过这个问题，简而言之一句话：

艾滋病病毒太善变了！

艾滋病病毒在世界范围有237种亚型。而且，研究人员估计，由于艾滋病病毒有天生的易变性，因此未来艾滋病病毒的亚型还会不断增多，艾滋病病毒这个大家族还会“扩军”壮大，变得“毒丁兴旺”。

艾滋病病毒分为HIV-1和HIV-2两大类型。目前世界各地的艾滋病主要由HIV-1引起。HIV-2引发的艾滋病主要在西非流行，其致病力低于HIV-1，传播速度也比HIV-1慢。

HIV-1和HIV-2在基因序列上差异很大，即便HIV-1内也有很多亚型，因此它们的包膜蛋白抗原成分有很多差异，很难找到最大的公约数抗原来刺激机体产生广谱抗体，即便有些抗体能产生出来，也应付不了如此多的艾滋病病毒亚型，所以研制疫苗迟迟得不到突破。

较为成功的一次疫苗试验是2009年在泰国完成的RV144。疫苗的3年半临床试验证实，能够对31.2%的人提供保护，这是迄今第一种能为部分人提供保护效果的艾滋病疫苗。但实际上，这不能算是成功的疫苗，因为能保护的人比例太小。

现在艾滋病疫苗研制的一个主要思路叫做“马赛克疫苗”或称“镶嵌疫苗”。简单地说，就是采用HIV的多种抗原，即选用来自多个不同HIV亚型病毒株的基因，这些HIV抗原通过病毒载体生成，组成了含多种HIV抗原的疫苗。希望通过这样的方法，尽可能地扩大艾滋病疫苗保护的范围。

听得出来，这是一个“笨办法”。因为它要不断追在善变的艾滋病病毒屁股后面跑。即便是这样的“笨办法”，到目前也还没有拿出能够见到成效的产品。美国强生公司研制的一款针对艾滋病的“马赛克疫苗”，在恒河猴身上进行的动物实验中，“单次暴露中减少94%感染风险、6次暴露中减少66%感染率”。但这款疫苗能否在人体中有成功的运用还不得而知，目前的努力还在路上。

也许——就像很多科学领域中曾经发生的那样——某一天某个不经意的行为，带来了艾滋病疫苗研制全新的思路，“踏破铁鞋无觅处，得来全不费工夫”。谁知道呢？

到此，以上就是小编对于我国艾滋疫苗获进展的问题就介绍到这了，希望介绍关于我国艾滋疫苗获进展的3点解答对大家有用。