大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于70万救命药进医保的问题，于是小编就整理了3个相关介绍70万救命药进医保的解答，让我们一起看看吧。
如果年过七十，躺在病床上急等钱救命，而且明知道他自己无力偿还，这命要不要救？
要看是谁！如果是子女面临此问题，医学已经判了死刑，那就像农村一样，世界上都是救了病，救不了命！既然已是绝症。就不要再花钱了，而是好好对他，让他少收点痛苦，能带上出去转转，旅游一下，或者吃点想吃的，安心度过最后时刻应该是最好的办法！如果倾尽家产治不好，他自己也受罪，家人也遭罪。不是好办法。
谢谢您的邀请。
这是无奈又有些沉重的问题，但是现实往往需要人们去面对。人都会变老，当贫穷者且面临生死抉择的时候， 无疑是最残酷的。
首先，每条生命都值得救助
无论年龄大小，无论任何情况下，生命都应该值得救助。放在不相关的老人身上，放在自己的亲属身上，甚至放在自己身上，我们都希望有生存权，都希望生命可以延续。以己及人，更要珍视每个生命。
其次，如何解决目前的困境
如果依靠个人的力量不能挽救，那就动员一切你可以利用的资源和渠道。
政府救助，向所在地政府、街道申请特困救助等救助政策。申请政府基层救助体系的帮助，无论是在生活费用上，还是在医疗费用方面。
慈善机构，各慈善机构平台都有各类人群的救助款项。可以提交申请给相关慈善机构，申请得到机构平台的救助款。
众筹，这也是发动群众自救的方法。希望社会上的爱心人士能够给予协助，共渡难关。
当然，我们非常鄙视那种明明子女或者亲属有能力救助，但仍希望不减少个人利益，却从别人身上谋取的行为。
再次，做好未雨绸缪，提前避免
年老、生病，会是绝大部分人面临的必经之路。在我们走向老龄前，请一定要做未雨绸缪的事情。这样的事情包括：
1、尽量为自己的生活提供一份商业保险。虽然很多人对商业保险不信任，觉得花冤枉钱。但是真当我们面临病痛和意外的窘境时，保险可以帮助我们分担经济上的压力。而且保险的比例和金额可以量力选择。
2、不要省小钱，吃大亏。城镇的工作者，大多有社会保险，对于农村居民，也需要参加新农和保险。不要为了省小钱，存在侥幸心理，躲避缴纳，未来有可能面对我们个人肩负不起的重担。
3、老年人要有个人积蓄。很多老人，一辈子辛辛苦苦，为了子女上学、工作、结婚买房，花光了全部的积蓄，自己生活一辈子清苦拮据。为了省吃俭用累坏了身体，为了让子女少奋斗，不肯保养和休息。结果身体垮了，金钱也没有了，又舍不得儿女为自己掏钱，年纪大了，情愿放弃自己，成全家人和孩子。这不是奉献和爱，这是人间悲剧，这是剥夺了所爱之人回馈的权利。当然如果所爱之人也同意这样做，那他们根本不值得老人一辈子的爱，一辈子所爱非人，更不值得为他们放弃。
因此，让我们尽力的伸出援手去救助他们，即便希望渺茫，即便杯水车薪，请记住，这是人世间，我们最大的权利就是好好的感受生命，无论是自己的，还是他人的。
这真是很让人纠结寒心的话题呀，按目前的借贷关系，老赖的，和相关法律法规的逻辑，借出钱要对对方还款能力评估风控，明知收不回来很显然肉包子打狗有去无回，要自己承担风险责任，还把民间借贷关系定性在投资行为；更有甚者，太多的老赖恶意逃废债不法之徒，我凭本事借来的钱为什么要还？反正我就没钱你奈我何？对方这一张口肯定又不是小数目，仔细再三考虑一下吧，为了不让自己辛辛苦苦的血汗钱打水漂受顺损，还是免了吧，这不是我们没有爱心，冷漠；现实生活中，目前的人，借完钱就跑路，失联，转移资产，摆出一副死猪不怕开水烫的架势，就算你告到法院也拿不回一分钱，还搭上诉讼费，律师费，差旅费，误工费，精神崩溃的疲惫不堪，惹一肚子气，雪上加霜；
我们只有赌运气，家没有余钱，别生大病，得了大病没钱那就自认倒霉啰！一个年七十多的人别说无力偿还债务，就算有，人家翻脸不认人，将财产转移，法院拘留都不收，干气白瞪眼，借钱出去就是没事找事了，还是事不关己高高挂起吧；
只要诚信得不到恢复，承诺不兑现，不管什么情况就是不借钱出去，看你还该怎么骗我？也不用你狡辩抵赖了，你创业也好天灾人祸也罢，亏你自己的钱。你随便可以任性，更不用你老赖集体联合攻守同盟狡辩抵赖，对抗逃避还债了，你所有的一切招数都将随风，烟消云散。
70万一针救命药纳入医保！让人倾家荡产的罕见病到底有多难？
据统计，世界已知的罕见病有7000种，而罕见病患者全球约3亿。
其中有一种叫脊髓性肌萎缩症（SMA）的罕见病，治疗时用的一种特效药原来就是约70万人民币一支。
1型SMA患儿一旦确诊，如果得不到及时治疗，会在一岁之内死亡，一般超不过两岁。这种病需要终身用药，按70万一支算下来，一年下来一个患儿就是几百万，这对于一个普通家庭而言，就意味着倾家荡产。
好在不久前传来好消息，国家医保局经过和药企的八轮谈判，该药已降至每支3.3万左右，这对于患儿及家属来说真是看到了希望和未来。同时被纳入医保的还有其它7种罕见病用药。
愿每一个患罕见病的病人都能得到及时治疗，愿每一个罕见病家庭都能走出困境。
湖南一男童急需诺西那生钠，5毫升70万救命药？大家怎么看？
【瘾历史观点】这是罕见病用到的药，全世界都不便宜，美国为12.5万美元大概相当于87万人民币，澳州报销前的采购价是76万人民币一剂，报销后200元人民币，在日本报销后相当于免费。由于我们全额自费，而且是垄断药，所以卖70万一剂。
诺西那生钠是什么神药，能卖70万？
脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种发生在儿童身上的罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病，常见症状为躯干和肢体肌肉萎缩和肌无力，只有眼睛能动，，通常有80%的Ⅰ型患者不能活过2岁。
诺西那生钠由美国渤健公司出口，是全球首个获批的SMA治疗药物。
由于SMA发病率在万分之一左右，患病人数少，药企开发成本高，而且属于垄断药物，所以全球都是高定价。
说白了，要是那药企不开发，医生对这病也是束手无策，所以价格多贵也有一部分人买，而且那药企制定售价时就考虑到大多数国家是报销的，患者实际负担不大。所以敢定高价。
而澳州卖200元，将药品价格和药品报销后患者自付费用混为一谈。要是没有报销，在澳州也是超过70万人民币。
有于个别媒体不加以求证，或者故意炒作，所以将药品价格和药品报销后患者自付费用混为一谈。
外国是罕见病，在中国就不见得
然而中国不同于外国，由于我们人口基数大，外国是罕见病，到中国就不一定是罕见病，例如脊髓性肌萎缩症SMA在中国大概有5万名患儿。
由于只有美国药企生产，他们为攫取更多利润，对中国售价也不肯松动。
这病还不是一支就能解决，第一年就要6针
当听到一支70万，已经是天价了吧，以为起码是神药功效，一针就治好。事实上第一年就要注射6针。
其实国家也有优惠项目，第一年以140万元价格注射6支原价每支70万元的药物。相当于买2送4。
综述：
美国药企售价不肯松动，而且由于需求规模小，研发难度和风险都很高，所以我国也没药企研发，暂时只能买高价药，给患者家庭带来沉重负担。
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这说明我国医疗腐败还很严重，这也解释了为什么这段时间医疗系统那么多腐败分子被纪检监察机关立案审查调查。
光明网评论员专门发表评论痛批此事：将一针两百多元人民币的药品，卖出比包一架飞机来回美洲还要贵的价格，无论如何都说不过去。
这种药的用量少是事实，运输储存条件高也是事实，但这种药在澳大利亚只需要41美元，相当于两百多元人民币，在我们的近邻日本，这种药几乎是免费的。
那么问题来了，药品中外之间的巨大的价格差最终流向了何处？有哪些部门，哪些企业，哪些医院最终分食了患者及亲人们的“人血馒头”？
儿童患上了罕见病对他本人是一种煎熬，对患儿的家庭更是一个巨大的灾难。他们不仅要承受着常人难以忍受的心理压力，还要承受巨大的经济压力，忍受那些本该“为人民服务”，本该“救死扶伤”的单位和个人的盘剥。
这严重背离了“人民卫生为人民”的宗旨，也表现出我们有些部门和个人对群众苦难的漠视和冷血。
真心希望我们的主管部门能从这个事例暴露出来的问题中认真总结反思，多从患者和群众的角度考虑，尽可能解决群众看病难、看病贵的问题，造福黎民百姓。
同时如果在此事中涉及到我们有关部门有失职渎职行为或腐败现象，应该严厉追究有关单位和个人的责任，以儆效尤。
就像电影《我不是药神》上映以后，有关部门迅速行动，采取有效措施，减轻大病患者的负担，给他们送去党和政府的温暖。
若果真如此，就是这起不幸事件的“幸事”。
（图片来源于网络）
我觉得大家要认清楚一件事情，外国的他们付的比较少，因为他们交的医保比较多，他们可能他们收入的1/3，都去买保险或者医保了，那现在我们中国叫这些农民拿200块出来买医保，可能都没有钱的，如果大家都想享受一些比较贵的医疗，那就全民交多一点医保，那这样的话可能要全国要有十一三亿人，可能有十亿人是不同意的，对不对？所以说这些比较偏门的疾病一针要70万，但是这个70万可以救很多很多其他其他一些常见病的。
一夜之间，诺西那生钠注射液火了。
这支天价药号称国内外价格相差3万5千倍（国外200一支，国内70万），于是乎一时之间喷子四起，说什么中国医生如何黑心；说什么医生医德何在，肯定吃了大量回扣；作为一名医生，看到这些莫须有的指责真让人愤怒无比。为何同一药物国内外差价如此之大？天价神药到底为何如此之贵？真相并非你想象的那样简单。
同一药物为何国内外价格相差如此之大
诺西那生钠注射液上是一种罕见遗传病脊髓性肌萎缩症（SMA）的特效药，因为极其罕见，本身治疗的药物就不多，而效果好的又屈指可数，所以自从问世起价格就极高。
放眼全球，各个国家的价格都在70-80万RMB，我国的价格是699700，比美国的78万RMB已经便宜不少。
至于某些自媒体爆出的澳洲40澳元，折合RMB200多元，其实这是公费报销后的价格，而报销前的价格也高达10几万澳元。换句话说，拿着报销后的价格与报销前的价格做对比，这本身就是博眼球的行为。并且在澳洲成年人用此药同样是自费，即使是未满18岁的未成年人也仅仅报销3次，之后便是高额的自费。
天价药到底是何方神圣？为何如此之贵？
诺西那生钠注射液是全球首个获批治疗SMA的药物，SMA又称脊髓性肌萎缩症，是一种极其罕见的常染色体隐性遗传病。它是由于运动神经元存活基因1（SMN1）突变导致SMN蛋白功能缺陷，患儿多表现为四肢肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难等。
因为是罕见病，愿意投入资金研发药物的公司本来就少，药物的研发进展也就更为缓慢。家长们等啊等，终于等来了特效药，同样等来的是70万一支的高额费用，更让家长们绝望的是并不是注射一支就好了，而是终生使用。
很多人说为什么药企不能将药物定价低一些？定价70或者7块不香吗？药品公司不是慈善机构，他们投入大量人力物力不是为了做慈善，而是利润，这也是所有的商品公司的共同目标。就犹如电影《我不是药神》里的桥段一样，尽管患者们在公司外拉横幅甚至下跪，公司仍然未做任何让步。
如此神药为何不将其纳入我国医保？
有人不禁会问，这样的良药澳洲可以将其纳入医保，为何我国却是自费？为何不将其纳入医保范围呢？这样SMA患者不就可以报销了吗？
医保是国家和社会根据一定的法律法规，为向保障范围内的劳动者提供患病时基本医疗需求保障而建立的社会保险制度。该保险一般由政府承办，借助经济、行政和法律手段强制实施并组织管理。
医保就是一块大的蛋糕，如果将这种70万一支的罕见病用药纳入医保，那么它所分去的份额必定由其他常见病费用填补，换句话说，可能有几个SMA的患者报销了，而更多的“糖尿病”、“高血压”等常见慢性病患者却无法报销。
我国是最大的发展中国家，距离迈入发达国家还有一定距离，所以那些拿中国和发达国家、高福利、人口少的澳大利亚相比是不公平的。
希望此类的天价特效药更早地纳入中国医保
虽然类似诺西那生钠注射液现在仍未正式纳入医保，但是我国医保局从未放弃过努力。
药企为了利润这无可厚非，如果能适当放弃少量利润让更多患病的人有药可用那将大大提升企业的社会影响力。
据最新的报道，国家和地方政府正与企业保持沟通，呼吁建立多方共付机制，以减轻患者的负担。
希望诺西那生钠注射液早日纳入医保，也希望下一次类似的事件爆出来后大家不要张口就喷中国医生。
这锅，我们中国医生不背。
我是公立三级医院的胸心外科医生Lion，感谢阅读，如果赞同我的观点帮忙点个关注或者点个赞吧！
到此，以上就是小编对于70万救命药进医保的问题就介绍到这了，希望介绍关于70万救命药进医保的3点解答对大家有用。
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