大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于70万救命药进医保的问题,于是小编就整理了2个相关介绍70万救命药进医保的解答,让我们一起看看吧。
70万元一针救命药背后,家长提前给孩子买好了墓地,罕见病药价高昂如何破局?
西医自诩为科学,却价高效次效费比很差,中国治病治病贵是西医掠夺性本质造成的,西医却对中医恶意诽谤污名化,这是极其不道德,西医纯属有意无意的骗子,幸好人们的眼睛是亮的。
所谓救命药,其实越贵越离谱,尤其是西药,抓住人们心理名贵有价值,如果用到了名贵药就算死了也眼闭,结果还是医不好。其实受药各人存在差异,同个病症,用同样的药,不同病人也存在不同效果,名贵药其实是有意抬髙价格,根本不存在名贵,本来用7元钱的中药可以治好病,偏不去试用,就是要开70万元一针的药,所以要破这个局,要从医生开始,再从病人心理治起。
即能使用的起七十万一针救命药,说明这个家庭有钱,不要说七十万,就是七百万拿他们来说是小菜一碟,一般的平民百姓不要说用,就是听都很难听到?就是有都不敢用,赌不起?七十万,多少个年复一年?多少袋子?就是七万,也要考虑,这社会有钱不知无钱的苦。
70万元一针的救命药破什么局?显然这其中显示了利益问题,体现了中国医药为什么服务的问题,也体现了政府对人民放什么位置的事。只要政府要管,是没有什么管不了的,总之,我们要相信党,相信政府。
很多价格不菲的西药,能起多大的作用?有谁用这药治好了病?
纯粹是西药利益集团的骗局,慢性病西医药根本就毫无办法,还在一直欺骗患者倾家荡产的消费,
主要是很多人就是相信西医那些不靠谱的话。
70万一针救命药纳入医保!让人倾家荡产的罕见病到底有多难?
据统计,世界已知的罕见病有7000种,而罕见病患者全球约3亿。
其中有一种叫脊髓性肌萎缩症(SMA)的罕见病,治疗时用的一种特效药原来就是约70万人民币一支。
1型SMA患儿一旦确诊,如果得不到及时治疗,会在一岁之内死亡,一般超不过两岁。这种病需要终身用药,按70万一支算下来,一年下来一个患儿就是几百万,这对于一个普通家庭而言,就意味着倾家荡产。
好在不久前传来好消息,国家医保局经过和药企的八轮谈判,该药已降至每支3.3万左右,这对于患儿及家属来说真是看到了希望和未来。同时被纳入医保的还有其它7种罕见病用药。
愿每一个患罕见病的病人都能得到及时治疗,愿每一个罕见病家庭都能走出困境。
到此,以上就是小编对于70万救命药进医保的问题就介绍到这了,希望介绍关于70万救命药进医保的2点解答对大家有用。
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