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2024卡非佐米，卡非佐米的副作用

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卡非佐米/Carfilzomib,是一种选择性蛋白酶体抑制剂

卡非佐米，商品名Kyprolis，化学式C40H57N5O7，分子量为71924 g·mol，CAS号为868540-17-4，它是一种独特的选择性蛋白酶体抑制剂。其结构上，卡非佐米与四肽环氧酮和环氧霉素类似，由Onyx Pharmaceuticals公司开发。

卡非佐米，又称卡菲佐米或卡非佐脒，是一种具有潜在抗肿瘤活性的环氧肟酸衍生物。它是一种不可逆的蛋白酶体抑制剂，而蛋白酶体是细胞内负责降解多种细胞蛋白的蛋白酶复合物。卡非佐米的抑制效果体现在对蛋白水解的抑制，这会导致聚泛素蛋白的积累。

卡非佐米（carfilzomib）是第二代蛋白酶体抑制剂，于2012年7月20日被美国FDA批准用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。临床试验显示，卡非佐米对复发难治性多发性骨髓瘤单药治疗效果显著，所有患者中位无进展生存期为3个月，常见3/4级毒性主要是血液学事件，周围神经病变发病率极低。

proteasome抑制剂Carfilzomib的实验研究进展?

1、在细胞试验中，WST-1被用于评估蛋白酶体抑制剂卡非佐米对细胞增殖的影响。IC50值是通过将卡非佐米与对照细胞进行比较来确定的。线性样条函数在XLfit4软件中用于计算IC50值。为了研究细胞对卡非佐米的抗性程度，我们计算了IC50（抗性细胞）与IC50（敏感细胞）的比值，定义为DOR。

2、卡非佐米的抑制效果体现在对蛋白水解的抑制，这会导致聚泛素蛋白的积累。这一过程可能导致细胞周期停滞，进而诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长。

多发性骨髓瘤靶向治疗有哪些新药?

卡非佐米（carfilzomib）是第二代蛋白酶体抑制剂，2012年7月20日被美国FDA批准用于治疗复发难治MM。

应用最广泛的靶向药物就是硼替佐米。硼替佐米是NF-κB通路抑制剂，目前临床疗效很好，但该药有一些常见副反应，特别是周围神经病变，患者应用后出现脚疼、四肢麻木，甚至感觉障碍等。

治疗后均可得到缓解。无运动和神经认知方面的治疗诱发AE或帕金森症的报告。综上所述，Carvykti作为一种BCMA靶向治疗方案，在多发性骨髓瘤治疗中展现出显著的疗效和良好的安全性，为患者提供了新的治疗选择。港安健康期待这款新疗法能够尽快应用于临床，为更多患者带来福音。

以延缓复发，延长生存时间。在新药层出的年代，现在常规用沙利度胺、雷那度胺、伊沙佐米、靶向药达拉菲尼，也给多发性骨髓瘤的治疗带来了新的希望和新的机会。多发性骨髓瘤患者目前是不可治愈，随着新技术、新药的发展，缓解时间会越来越长，多发性骨髓瘤患者生存期也会逐渐延长。

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如何治疗多发性骨髓瘤?

1、从而引起的一系列的疾病，这个病多见于老年人，在国内多见于65岁以上的人，平均我们国内的发生年龄是在59岁，所以它的治疗方法包括化疗、放疗、干细胞移植、外科治疗，还有支持治疗、维持治疗等等，这些治疗方法在不同的阶段采取不同的治疗措施，一般情况下，多发性骨髓瘤的治疗以化疗为主要的治疗方法。

2、免疫调节剂，如沙利度胺、来那度胺。蛋白酶体抑制剂，如硼替佐米、卡非佐米。化疗药物，如环磷酰胺、顺铂等。糖皮质激素，如口服的强的松片、地塞米松片或者静脉用地塞米松注射液等。使用上述4种药物中的任意3种组成1个化疗方案，就是多发性骨髓瘤的主要治疗手段。

3、多发性骨髓瘤的治疗方案分为传统治疗方案，即细胞毒性药物联合治疗；免疫调节剂和靶向治疗，在传统化疗药物、细胞毒性药物基础之上添加相应的免疫调节剂及靶向药物，使多发性骨髓瘤近期及远期疗效得到非常大的改观，对多发性骨髓瘤初期治疗效果比较好，可达到完全缓解或者非常好的部分缓解。

4、多发性骨髓瘤是一种恶性血液疾病。目前有口服药物、静脉使用的药物以及皮下注射的药物，联合使用才能得到较好的效果。如老年人刚发病时，身体虚弱，也可单用口服药物，如来那度胺，联合口服地塞米松治疗，但疗效较弱。如果想达到很好的治疗效果，初治治疗方案，通常是三药联合或者四药联合。

5、多发性骨髓瘤是浆细胞的恶性增生性疾病，它是由于单组免疫球蛋白抑制多克隆的免疫球蛋白受抑制引起的一系列综合症，以贫血、感染、肾功能衰竭、骨痛为特征的一种疾病。

卡非佐米一个疗程多少钱?

1、在这项试验中，929名复发多发性骨髓瘤患者按1：1随机接受两种疗法。治疗方案包括第1，2， 8， 9， 15和16天接受卡非佐米56 mg/m2（静脉注射30分钟）（第1，2天接受20 mg/m2，之后为56 mg/m2），第1， 2， 8， 9， 15， 16， 22和23天接受地塞米松20mg，28天为一疗程。

2、试验组患者在1-12疗程的第1，2，8，9，15，16天接受卡非佐米注射（20mg/m2[第一疗程的第1，2天]；之后剂量为27mg/m2）。在第13-18周期的第8，9天未进行输注，而且接受输注的时间未超过18周期。在预先设定的中期分析时间中，研究达到了无进展生存期的主要终点（HR = 0.69； P .0001）。

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